美国近75万件眼药水被召回

美国食品药品监督管理局（FDA）近日公布一项眼用产品召回，涉及9款产品、共747,844件，原因是生产商无法确保产品达到应有的无菌标准。其中包括在Walgreens等渠道销售的品牌眼药水。 此次召回由Sterling Pharmaceutical Services LLC于8月20日主动发起，FDA在9月21日将其列为Class II召回。FDA表示，这类召回意味着使用相关产品可能造成暂时性或可逆的健康问题，但出现严重不良后果的可能性相对较低。

受影响数量最大的是Walgreens Lubricant Eye Drops，包括单瓶装和双瓶装产品，共涉及超过50万件。其他被召回的产品还包括AvKare、Reliable-1 Laboratories、Cameron Pharmaceuticals、TRP The Relief Products以及Major Pharmaceuticals等品牌的眼用产品。 具体来看，召回产品包括： Walgreens Lubricant Eye Drops：301,114瓶Walgreens Lubricant Eye Drops双瓶装：199,600套Reliable-1 Laboratories Lubricating Tears：47,616瓶Reliable-1 Laboratories 5% Hypertonicity Eye Solution：11,083瓶Cameron Pharmaceuticals Carboxymethylcellulose Sodium 0.5% Eye Lubricant：19,284瓶TRP The Relief Products Gentle Eyes Lubricant Eye Drops：14,538瓶Major LubriFresh P.M. Nighttime Ointment：34,368件此外还包括AvKare的Carboxymethylcellulose Sodium Ophthalmic Solution等产品。全部召回数量合计为747,844件。 FDA特别提醒，眼药水与普通外用药不同，因为产品会直接进入眼睛，必须达到无菌要求，以降低细菌等微生物引发感染的风险。FDA也建议消费者查看家中的产品名称、批号和有效期，与召回清单进行核对。 如果发现手中的眼药水属于此次召回范围，应立即停止使用。如果使用后出现眼睛疼痛、异常分泌物、视力变化或其他不适，FDA建议及时联系医生或其他医疗专业人员。 需要注意的是，并不是所有Walgreens眼药水都被召回，此次召回针对的是特定产品和批次。因此，消费者不要仅仅因为看到“Walgreens”字样就认为手中的产品一定存在问题，最好根据FDA公布的具体批号和有效期进行确认。