“瘦瘦针”再掀诉讼，有失明风险

GLP-1类减重药物继掀起与消化道相关副作用的诉讼后，如今再面临可能引发突发性失明的集体诉讼。尽管医生和研究人员表示，现有证据尚不足以证明俗称「瘦瘦针」的这类药物，确实可能产生这种严重的潜在不良反应，但也凸显出患者期待减重针剂带来的效果之际，更应对进入自己体内的药物提高警觉。

据世界日报报道，部分最新科学研究表明，服用某些GLP-1类药物，发生「非动脉炎前部缺血性视神经病变」（NAION）的风险可能会增加。但也有医生和研究人员表示，一些证据确实显示，这类药物可能使患者失明的风险增加近一倍，但仍只会导致极少数人突然失明，大约平均每1万名服用该药物的患者中，只有2人会罹患这种疾病。

丹麦药厂诺和诺德（Novo）与美国礼来（Eli Lilly），近来都面临这类诉讼；费城联邦地区法院也提起一系列诉讼，指两家公司的GLP-1药物导致NAION，且两家公司均未能充分警告患者。这两家公司生产知名减肥药和糖尿病药物Wegovy、Ozempic和Zepbound。

两家公司都坚持，这些个人伤害诉讼毫无根据；礼来在给法院的文件中，称自家的药物安全有效。

尽管如此，从日本到澳洲和英国与欧洲，全球已有部分国家强制要求药厂，须在药品标籤上加注关于NAION的警告或资讯。

美国目前尚无此类警告，但美国食品药物管理局（FDA）于2024年底首次发现NAION可能与服用这类药物相关后，正进行调查。

2025年6月，欧洲药品管理局（EMA）得出结论，NAION是Ozempic和Wegovy主要成分司美格鲁肽一种非常罕见的副作用，并建议诺和诺德在欧洲这类药品的标籤上增加警语。

在英国、日本和澳洲，这些药物的标籤上也含有关于NAION的警告或资讯。在澳洲和纽西兰，其他GLP-1受体激动剂的标籤上也包含相关讯息。

妙佑医疗国际（Mayo）视神经疾病专家、教授约翰·J·陈博士（音译）表示，医师应该协助患者评估自身的风险和益处。他甚至指出，对于需要使用Ozempic控制糖尿病或心脏病的患者来说，其效益可能大于风险。

然而，对于没有肥胖相关风险因素的人来说，评估方式就有所不同了，「如果他们只是想减掉5磅，那可能不值得冒这个险」，毕竟「如果你不幸患上NAION，那将是毁灭性的打击。」

在美国，自2025年以来，律师事务所Weitz & Luxenberg已代表患者在纽泽西州法院提起90多起官司，正向诺和诺德求偿。

在丹麦，有27名患者因服用Ozempic或Wegovy后发生NAION，获得逾150万美元赔偿。据丹麦患者赔偿局（Danish Patient Compensation）称，另有38起桉件正在审理中。不过对此诺和诺德公司强调，这些桉件属于政府内部的行政赔偿评估，该公司并未参与，亦不属于桉件的法律当事方。