中国6岁女孩在基因编辑实验中死亡网易新闻

2026 年 7 月 23 日，Science联合 Retraction Watch接连发布两篇重磅调查，揭开了一起被隐瞒的基因编辑治疗致女童死亡事件 ——

在上海交通大学医学院附属新华医院，一名 6 岁女孩接受了全球首例脑部碱基编辑人体试验，7天后死亡。医院伦理委员会认定，死亡与治疗「肯定相关」。

这项疗法由上海交通大学医学院松江研究院资深研究员仇子龙团队研发，过去一年多，这起死亡事件从未对外公开。

2026 年 2月，这项疗法相关的临床前研究仍正式发表于期刊Nature上。论文没有提到已有一名儿童接受了这项治疗并死亡，也没有披露动物实验中已经出现猕猴肝肾损伤。

女童家属接受采访时提及，在预投稿的论文中，致谢了女童的基因数据及家属出资，但发表版本被删除，女童治疗费由父母自筹，约 86万美元（约合人民币 600 万元）。

图源：Science

女孩与「全球首例脑部碱基编辑人体试验」

2025 年 3 月 23 日，6 岁的女孩小美（化名）跟随父母住进了上海交通大学医学院附属新华医院的儿科病房。

次日，她即将接受一项前所未有的治疗：通过向脑脊液注入携带碱基编辑器的病毒载体，修复她脑细胞中的 CHD3 基因突变。

如果成功，她可能成为世界上第一个接受脑部碱基编辑治疗的人。

两年前，小美的父母发现，4岁的小美在语言，书写和画画等方面，都比同龄的孩子慢，还出现一些指向自闭症的行为特征。在随后的检查中，小美被确诊了一种极其罕见的神经发育疾病—— Snijders Blok-Campeau 综合征。

这种疾病由 CHD3 基因突变引起。CHD3编码的蛋白参与染色质重塑，该基因出现异常时，可能影响大脑发育，导致语言发育迟缓、智力障碍、肌张力低下和孤独症样行为。全球已知患者仅237 人。

CHD3 基因的致病突变分很多种，包括错义、移码、缺失等，而小美的 CHD3 基因，只有一个 DNA 碱基出现了错误：原本应该是C 的位置变成了 T，导致 CHD3 蛋白的第 1025 位氨基酸由精氨酸变成色氨酸，即 R1025W 突变。

R1025W 突变 图源：Nature

为了修复单碱基突变，研究团队为小美设计了一种腺嘌呤碱基编辑器，把 Cas9改造成只切一条链的切口酶，并在上面融合了一个腺苷脱氨酶，sgRNA 定位到目标序列后，脱氨酶会对特定的碱基进行化学修饰，把腺嘌呤 A转化为肌苷 I，细胞在复制或修复 DNA 时，会把肌苷当作鸟嘌呤 G 读取，于是原本的 A·T 碱基对最终被改写为 G·C。

腺嘌呤碱基编辑器 图源：Nature

相比传统的 CRISPR，碱基编辑不需要切断 DNA 双链，就不会出现大片段丢失，染色体易位等情况。也不需要额外提供一段外源DNA 作为修复模板，直接精准改写某一碱基。

在发表于Nature的论文中，仇子龙研究团队构建了携带和小美相同的 CHD3 突变的小鼠。碱基编辑后，小鼠大脑中的 CHD3蛋白水平有所恢复，部分社交、认知和运动异常也得到改善。

小鼠脑区 CHD3 荧光信号恢复 图源：Nature

从小鼠实验的结果来看，这项技术充满希望。

的确，碱基编辑技术的风险，不来自编辑技术本身，而来自于怎么把它送进大脑。

上述的碱基编辑器体积太大，无法再用传统的腺相关病毒（AAV）递送方式，研究人员只能将编辑器拆成两半，分别装入两种病毒。只有当两个病毒同时进入同一个神经细胞，两半编辑器才能重新拼接并开始工作。

这意味着，若要成功实现编辑，需要注射比传统基因编辑技术更高剂量的病毒。

AAV 虽然不会像普通病毒一样大量复制，但它并非完全无害，AAV仍会激活人体免疫系统，引发血小板减少，肝肾损伤等免疫疾病。过去多项基因治疗试验中，已经出现过患者因高剂量 AAV引发严重免疫反应而死亡的案例。

2020 年至 2021 年，在针对 X 连锁肌小管肌病的 ASPIRO 试验中，研究人员以高剂量 AAV8 载体向患儿全身递送MTM1 基因。最终有 4 名受试者死亡 图源：The Lancet

而在小美接受治疗前，动物实验中已经出现了危险信号。

Science的调查报告称，2025 年 2 月，在小美正式接受治疗前，仇子龙团队的猕猴毒理学报告已经显示，接受治疗的 4只猕猴均出现中度至重度肝损伤，其中一只高剂量组猕猴还出现肾损伤。

根据上海杨浦区卫健委的文件，医院伦理委员会在审阅这份猕猴毒理学报告之前（报告日期 2 月 17日），就已经批准这项临床试验（批准日期 1 月 2日）。并没有审阅这份猕猴毒理学报告。同时也没有任何研究人员或医生提前告知小美父母，这项治疗可能存在的死亡风险。

2025 年 3 月 24 日，医生通过腰椎穿刺，将携带碱基编辑器的高剂量 AAV9 载体注入小美的脑脊液。

三天后，她开始发热，长时间无法排尿，血小板下降，出现了《知情同意书》上的症状。

紧接着，她肾功能迅速恶化，被推入了 ICU，第二天，小美去世。

医院伦理委员会随后召开紧急会议，认定她的死亡与实验性治疗「存在明确关联」，死因为血栓性微血管病 ——这正是高剂量病毒载体可能引发的一种严重免疫反应。

但这起死亡并未被公开。该研究的临床试验登记页面长期仍显示为「正在招募」。

图源：medpath.com

2026 年 2 月，仇子龙研究团队与这项治疗相关的论文正式发表于Nature。

图源：Nature

论文宣称，这项研究可以修复出生后的大脑中的单碱基变异，并可能恢复部分蛋白表达和神经功能。但是，论文中仅展示了该项治疗在小鼠和猕猴中的实验数据。

同时，论文也明确承认，双 AAV系统存在重组不完全、病毒载量过高和中枢神经系统递送困难等问题。从小鼠实验跨越到人体临床仍存在多重障碍，仍无法为人体确定安全剂量。