刚刚，Claude发现神秘DNA系统

整个生命科学界和AI圈，今夜无眠。

就在刚刚，Anthropic甩出了新分子生物学实验室的「首个成果」——

Claude在噬菌体DNA中，自主发现了一套人类此前从未记录过的全新酶系统！

它的结构与「上帝手术刀」CRISPR高度神似，具备切割、复制、粘贴DNA的特征。

发现过程，竟动用了950个AI Agent，运行21小时，消耗约2.1亿Token。

随后，人类科学家接手审查和实验验证。

最终，团队进一步实验确认，这是一种此前未被表征的、存在于噬菌体中的全新酶系统。

他们将其命名为ART，即「阵列关联逆转录酶系统」。

CEO Dario难掩激动直言，「哪怕这是我在读博期间做出的成果，也足以骄傲一辈子」。

从今天起，生命科学的科研范式彻底被改写了。

950个Claude狂烧21.亿Token开干

这一惊天发现的背后，是一场极其疯狂的算力风暴与算法协同。

在过去的生物学史上，寻找新的酶系统就像在干草垛里找一根特定的绣花针。

人类科学家需要耗费数月甚至数年，一行行比对碱基序列、查阅文献、排除噪音。

但在Anthropic的实验室里，这一流程被浓缩到了短短21小时——

950个Claude集群并联启动，各司其职；它们吞吐、反刍、推演了超过2.1亿个Token的生物基因组数据。

然后，它们跨越数以万计的公开序列，地毯式扫描超20万个逆转录酶（RT）。

筛选出3500个全新候选系统，再层层严苛审视、推演排除，最终浓缩提炼出最核心的20个极具潜力对象。

在这个过程中，Anthropic的人类团队仅仅做了一件事：给出了最初的探索Prompt，然后放手让AI去自主调度探索。

AI阅读文献、验证已有方法、比对未分类序列、评估旁系基因逻辑，甚至自动撰写出人类可读的研究报告。

而在排查进行到第21个小时时，其中一个Claude在扫描一段来自「巨型噬菌体」（Jumbo phage）的原始DNA序列时，突然注意到了反常信号。

在它的推演分析日志里，留下了这样一段足以载入AI史册的「内心独白」：

（逆转录酶旁边的DNA）太壮观了：我肉眼就能看到一个串联重复阵列……这是一个类似CRISPR的……重复阵列？！

这句近乎拟人化的惊叹，直接揭开了新世界的一角。

撞上这个异常信号时，Claude表现得像一个训练有素的资深科学家：

迅速测算序列特征、严密比对微观拓扑，并在全网文献中搜寻相似先例。

在确认无误后，AI生成了一份详尽的实验验证报告，郑重交到了人类科学家的实验台上。

首次发现ART酷似「基因剪刀」CRISPR

Claude挖出的全新生命系统，被Anthropic命名为ART。

ART主要存在于噬菌体中。噬菌体，就是感染细菌的病毒。

这套系统包含三个部分：逆转录酶（RT）、紧邻的伴侣基因，以及一长串间隔规则的DNA重复序列。

在分子生物学界，逆转录酶本身并不罕见。

甚至，之前就有学者在测序中扫到过这个噬菌体酶片段，但在庞大的碱基汪洋中，人类研究员直接把它当成普通的无用噪音跳过了。

一串A、T、C、G里，Claude看到了一段反复出现、间距均匀的序列，这种排法与CRISPR阵列相似。

这个细节，足以让科学家兴奋。

因为在CRISPR-Cas系统中，阵列保存的不同序列可产生引导RNA，帮助相关蛋白识别目标。研究人员利用这种机制，发展出了可编程的基因编辑工具。