95%的人体内有这种病毒科学羊

大家好，我是科学羊！

先问大家一个问题。

小时候你有没有得过一种病，喉咙痛、发烧、浑身没力气，医生说是"传染性单核细胞增多症"，也叫"接吻病"？

或者，你根本没感觉到什么，就这么悄无声息地过去了？

不管是哪种，有一件事的概率很高：那个病毒，可能现在还在你身体里。

它叫EB病毒，英文缩写EBV，全名爱泼斯坦-巴尔病毒。

全球大约95%的成年人感染过它。

感染之后，它不会离开。它藏进你的免疫细胞——B细胞——然后在那里潜伏下来，终身携带，和你一起活着，大多数时候什么症状都没有。

听起来还好。

但接下来这些事，可能让你重新看待它。

EB病毒每年在全球造成大约35.8万例癌症，其中包括霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌、胃癌，以及几种非霍奇金淋巴瘤，每年约导致20.9万人死亡。

它还和多发性硬化症有关。2022年，《科学》杂志发表了一项追踪了1000万名美国军人的研究，发现感染过EB病毒的人，患多发性硬化症的风险是未感染者的32倍。研究者直接说：EB病毒很可能是多发性硬化症的主要病因之一。

它也和多种自身免疫疾病有关联。

换句话说：这个你可能根本不知道自己携带着的病毒，悄悄参与了很多你没想到的疾病。

为什么几十年来没人能对付它，不是没人试过。

问题在于，EB病毒做到了一件其他很多病毒做不到的事：它能感染几乎所有的B细胞。

B细胞是免疫系统里专门生产抗体的细胞——也就是说，EB病毒藏进了你专门用来对抗病毒的那批细胞里。

要开发抗体来阻止它，你需要找到能附着在病毒表面、阻止它进入B细胞的抗体。但这很难，因为它进入B细胞的效率极高，几乎没有死角。

更麻烦的是，如果用动物（比如小鼠）产生的抗体注射进人体，免疫系统往往会把这些"外来"抗体当成敌人攻击，产生排斥反应。这是过去很多抗体疗法失败的原因。

弗雷德·哈奇癌症研究中心的Andrew McGuire说了一句话："我们一直无法找到能阻止EB病毒附着到免疫细胞上的人类抗体。不像很多其他病毒，EB病毒进化出了一种能连接几乎每一个B细胞的能力。"

不过，好在弗雷德·哈奇癌症研究中心的团队换了一个思路。

他们用的小鼠，不是普通小鼠，而是经过基因工程改造的小鼠——这种小鼠携带人类的抗体基因，它产生的抗体和人类自己产生的抗体几乎一模一样。

这样一来，从这些小鼠身上提取的抗体，注射进人体后，免疫系统不会把它当成外来物攻击。这解决了排斥反应的问题。

研究团队锁定了EB病毒表面的两个蛋白：

gp350——病毒用来附着在B细胞表面受体上的"抓手"。

gp42——病毒用来真正钻进B细胞、完成感染的"钥匙"。

他们针对这两个蛋白，一共开发出了10种单克隆抗体——2种对抗gp350，8种对抗gp42。

结果是什么？

在拥有人类免疫系统的小鼠实验中：

针对gp42的一种抗体，完全阻止了EB病毒的感染。

针对gp350的抗体，提供了部分保护。

这是第一次，有抗体能在拥有人类免疫系统的动物体内，完全阻止EB病毒感染。

论文发表在《细胞报告医学》上。

主导研究的McGuire说："多年来，科学界一直在寻找一种可行的方式来对抗EB病毒，这是科学界和那些面临最高风险的患者的重要进展。"

那么，谁最需要这个？

目前，最直接受益的是器官移植患者。

每年，美国有超过12.8万人接受实体器官或骨髓移植。移植后，为了防止排斥反应，这些患者必须长期服用抑制免疫系统的药物。

问题在于，免疫系统被压制之后，原本潜伏在体内的EB病毒可能失控地大量复制，引发一种叫做"移植后淋巴增殖性疾病"（PTLD）的侵袭性淋巴瘤。这种病进展快，死亡率高，目前没有特效预防手段。

这个新抗体，正是为了填补这个空白而来的。

研究团队的设想是：在高风险的移植患者接受手术前或手术后，输注这种抗体，阻止EB病毒在免疫力低下期间失控复制。

对普通人意味着什么？

说清楚一件事：这个研究目前还在动物实验阶段，离真正用于人体治疗还需要经过安全性测试和临床试验，时间可能需要数年。

对95%已经携带EB病毒的健康人来说，这个抗体暂时不是为你设计的——免疫功能正常的人，EB病毒通常安静地待着，不会造成问题。

但这项研究的价值，不只是为移植患者开发一种药。

研究团队在分析这些抗体的过程中，找到了EB病毒表面的"脆弱点"——那些可以被攻击的结构位置。这些位置，将直接指导未来EB病毒疫苗的设计。

如果疫苗成功，意味着下一代人可能不用再带着这个病毒过完一生。

那些和EB病毒有关的癌症、和EB病毒有关的多发性硬化症——理论上，都可以从源头被阻断。

你身体里的这个病毒，大概率在你青少年时期就已经进来了，安安静静地住到了现在，从来没有打扰过你。

但它影响的人，比大多数人意识到的多得多。

科学家为了找到对付它的办法，花了几十年。

现在，他们终于迈出了真正有意义的一步。