妹纸聚会后一天睡22小时，以为被人下药

2020年11月的一场聚会结束后，16岁的Lola开始觉得自己有点不对劲。最开始只是困，后来这种困意越来越夸张。她明明刚刚睡过，却像怎么都睡不够，清醒的时候脑子也是一片混沌，整个人经常莫名其妙地卡住。Lola越想越害怕，几天前自己还好好的，怎么参加完一次聚会，突然就变成了这样？她甚至给当晚一起玩的朋友发了消息，认真问起一个听起来有些吓人的可能：我是不是被人下药了？因为除此之外，她实在想不到别的解释。可真正奇怪的事情，才刚刚开始。

Lola当时住在法国诺曼底乡村，正在读高中一年级。她从小练体操，平时不仅有大量训练，回家还会自己做力量练习，学习成绩也很好。课程、运动、朋友、家人几乎塞满了她的日程，她也一直能应付得过来。所以父母很快意识到，女儿身上的变化绝对不是普通的最近有点累。因为那一次，她每天最多要睡22个小时，而且整整持续了一个星期。

一天只剩下两个小时清醒是什么概念？ Lola基本只够从床上起来，吃点东西，再回去睡觉。即使什么体力活动都没做，她依然觉得身体像刚刚跑完一场马拉松，连保持清醒都变成了一件很费力的事。与此同时，她的食欲也突然变得异常。这个平时很注意饮食、甚至不怎么喜欢甜食的体操女孩，开始大量进食，而且尤其想吃糖。

后来专门研究这种疾病的法国神经学教授Isabelle Arnulf解释，这类患者在发作期间确实可能出现行为脱抑制，其中一些人的表现就是食欲突然增加，另一些人则会出现性方面的行为变化。可当时Lola一家根本不知道这些。比起吃东西，他们更害怕的是女儿醒过来之后的样子。 Lola的母亲Mélanie后来回忆，女儿为数不多清醒的时候，眼神几乎是空的，真的很吓人。她明明睁着眼睛，也能吃饭、走路、说话，可整个人像没有真正待在这个世界里。

Lola自己的感觉更加诡异。她说，自己吃饭的时候知道自己在吃，走路的时候也知道两条腿正在往前走，可她会产生一种非常强烈的错觉，仿佛自己正站在身体外面，看着另一个“Lola”完成这些动作。大脑像开了自动驾驶，周围的一切也像隔着一层梦。有时，她甚至会突然觉得自己肩负着某种重要任务，想象等身体恢复以后要去“拯救世界”，或者跑到另一个国家做些什么。这些听起来近似幻觉的经历，在医学上其实有迹可循。 Isabelle Arnulf介绍，这类患者在发作期间往往和平时判若两人，他们可能很少说话、缺乏主动性，同时产生非常强烈的现实解体感（déréalisation），也就是觉得身边的一切都不真实。

一个星期之后，这场奇怪的状态终于结束。父母赶紧带她去看家庭医生，医生考虑过极度疲劳、抑郁症，也怀疑过传染性单核细胞增多症，却始终没有明确答案。一家人只能先回家，希望女儿只是身体突然出了点小故障，以后不会再发生。十五天后，他们的希望破灭了。相同的异常再次出现后，父母直接把Lola送进了急诊。这一次，医生除了考虑抑郁之外，还提出了另一种可能：毒品。父亲Arnaud非常难接受这个判断，他说，“我了解自己的女儿，我知道他们搞错了。” 于是，一家人最后甚至没有等到一个能解释问题的检查结果，就这样回了家。真正让一家人越来越崩溃的，是这种情况并没有随着时间过去而停止。此后，严重发作大约每隔两个星期就会重新出现。

Lola的人生开始被切割成一小段一小段。她错过了圣诞节，没有正常度过新年，甚至连法国高中非常重要的法语会考也没能参加。一个月里，她真正觉得自己完全恢复成原来那个Lola的时间，有时只剩下大约一个星期。因为就算一次发作终于结束，身体也不可能立刻满血复活。长期卧床让她的肌肉逐渐变得松软，等体力一点点恢复，下一轮异常可能已经快来了。而且每次醒来，她还要面对一件更加诡异的事情。 Lola发现，每次持续数天的发作结束以后，中间那段时间的记忆几乎都会消失。她不知道自己说过什么，不知道做过什么，甚至不知道家人眼中的自己究竟变成了什么样。对于父母来说，那些天是真实发生过的。他们看着女儿起床、吃饭、走动，又重新睡过去。但对于Lola本人来说，那几天像被人从人生里直接删掉了。她形容，那感觉就像一场很糟糕的梦，醒来以后什么都记不得。

随着这种生活持续几个月，她开始变得越来越绝望。以前那个可以训练、学习、和朋友出去玩的自己似乎越来越远，而身边的人始终说不清到底发生了什么。最后，医生还没有找到答案，妈妈先坐不住了，Mélanie决定自己找。她几乎把女儿身上出现过的各种症状翻来覆去地搜索，白天查，晚上也查，直到有一天，她看到了一名年轻男性患者的经历，越往下读，她越觉得不对劲。因为对方描述的发作方式、精神状态以及周期性的异常，和Lola实在太像了。然后，她第一次看到了一个此前从未听说过的名字：Kleine-Levin综合征（Syndrome de Kleine-Levin）。它还有一个更容易被记住的名字：睡美人综合征。

名字听起来像童话，现实却完全不是一回事。这种神经系统疾病极其罕见，大约每100万人中只有5人患病，主要表现为反复出现的嗜睡发作，同时可能伴随认知、行为和感知方面的异常。母亲看到这个比例时才意识到，他们可能一直在寻找的，并不是一种普通疾病。这也解释了为什么一家人此前一次次走进诊室，却始终没能马上得到答案。但找到病名，只解决了“这到底是什么”的问题，接下来那个问题更麻烦：怎么治？目前，Kleine-Levin综合征的确切病因仍然没有被完全弄清楚，能够使用的治疗手段也比较有限。 Isabelle Arnulf教授介绍，临床上可以考虑使用锂盐作为长期治疗，在发作期间也可能使用大剂量皮质类固醇来减轻症状。

偏偏Lola又遇到了新的难题。她当时的肾功能已经处在接近肾功能不全的状态，因此母亲没有选择锂盐。后来，Mélanie在网上找到另一种抗抑郁药，再请家庭医生开具处方，希望能够拉开发作之间的间隔。此后，Lola还三次前往巴黎，看专门研究Kleine-Levin综合征的专家。几年过去，她的生活终于一点点稳定下来。现在的Lola已经22岁，最近一次严重发作还是在去年。如今即使再次出现异常，也更多发生在压力特别大的时期，而且程度已经不像最初那么猛烈。她重新拥有了学习、运动和朋友，也重新拥有了一种接近普通年轻人的生活。只是这个“普通”，有条件。 Lola现在非常清楚哪些事情最好不要碰。酒精、严重缺觉、精神压力，甚至流感，都可能成为诱发新一轮发作的因素。她偶尔也会参加聚会，但不会像其他大学生一样一直玩到凌晨5点。她尽量早睡，规律吃饭，坚持运动，把自己的生活维持在一个非常稳定的节奏里。目前，医学界还在继续寻找Kleine-Levin综合征背后的机制，以及副作用更少、更有效的治疗办法。希望Lola有一天，也能不再被睡梦困扰。