女子腹痛5个月,辗转4家急诊才确诊华人资讯网

6/29/2026

2022年,费城29岁的贾奈隆·赖特(Janaylon Wright)开始感到下腹部持续疼痛。她去了离家最近的急诊室,医生检查后说“没发现什么问题”,让她疼的话再来,疼痛不但没消失,反而加重了,于是她去了第二家急诊室,这回医生猜测可能是卵巢囊肿(她有过相关病史),说“大概是女性常见问题”。

后来疼痛严重到她几乎无法在公共卫生局的工作岗位上站直,她又去了紧急护理中心,但那里缺少诊断设备,建议她去大医院。

第三家急诊室人满为患,她被安排在走廊的病床上,医生告诉她子宫有肌瘤,导致便秘和腹痛,并说“治好便秘就没事了”。

赖特试了各种药物和偏方,都没有效果——从第一次疼痛到此时,已经过去了近5个月,当她开始连喝水都呕吐(这是严重肠梗阻的信号)时,她去了第四家医院,这次在祖母和姨妈的陪同下,她下定决心不查出问题绝不离开,埃尔金斯公园的杰斐逊爱因斯坦医疗中心的医生做了全面检查,最终确认结肠有堵塞物——赖特说那一刻她“高兴极了”,因为终于有人认真对待她了。

确诊三期癌症,从崩溃到重生

然而结肠镜和活检的结果让她的喜悦瞬间消失——堵塞物是腺癌,三期结直肠癌。听到“三期”,她在车里哭得像个孩子,“一共就四期,听到三就觉得是尽头了。”但她在男友和家人的支持下挺了过来,接受手术切除肿瘤和六轮化疗后,她被宣布体内无癌。

现年33岁的赖特已维持缓解状态4年,并即将迎来第一个孩子。但她始终在想:如果当初能更早发现,是否就能免去那么多痛苦和侵入性治疗?因为年轻,医生是不是太早排除了癌症可能?因为她是女性,疼痛是否被草率归结为妇科问题?因为她是黑人女性,她的主诉是否被轻视了?赖特说,这些不仅是她个人的疑问,也反映了医疗体系中导致“护理缺口”的系统性问题。

癌症生存率进步了,但不平等依然存在

美国癌症研究协会2026年发布的《癌症差异进展报告》显示,癌症检测、诊断和治疗的创新让越来越多的人存活下来,但并非所有人都能平等受益。年轻成年人、农村居民、贫困社区人口、西班牙裔和黑人居民、LGBTQIA+群体,仍然最容易被晚期诊断并死于癌症。

报告作者之一、南加州大学流行病学家玛丽安娜·斯特恩指出,50岁以下人群(尤其是结直肠癌)发病率上升令人担忧,因为“他们太年轻,不符合常规筛查年龄,往往确诊时已是晚期”。

不过报告也提到进展——黑人和白人之间的癌症死亡率差距已从1990年代的34%缩小到现在的约9%,拉丁裔女性宫颈癌死亡率过去20年也大幅下降。

但美国癌症研究协会CEO玛格丽特·福蒂呼吁国会稳定癌症研究和差异研究经费,投资医护队伍,保障筛查可及性,降低基因检测费用,扩大医疗补助覆盖,并推动临床试验的多元化参与。

从幸存者到倡导者:不愿再看到下一个29岁

赖特在确诊前对结直肠癌几乎一无所知——无家族史,也不清楚年轻人和黑人群体风险更高,康复后她成了倡导者,致力于提高公众对肠癌症状的认识、支持年轻患者、推动更早的常规筛查,并呼吁消除预防和治疗的障碍。

她仍在费城市卫生局工作,当年陪在身边的男友已成丈夫,两人即将迎来第一个孩子,她说:“我会尽一切可能,哪怕只是站在肥皂箱上喊一整天,这是我的责任——这不仅关于我,更关乎下一个毫无征兆就被确诊结肠癌的29岁年轻人。”

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