FDA紧急召回：蜂蜜检出“壮阳药”成分Liz

美国食品药品监督管理局（FDA）周三（4日）宣布，因在一款蜂蜜能量补充剂中检出未标注的男性勃起功能障碍治疗药物成分，该产品现已被召回。

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FDA表示，位于弗吉尼亚州洛顿（Lorton）的Akkarco LLC公司现已自愿召回其生产的蜂蜜能量补充剂Ashfiat Alharamain Energy Support，因为该产品中含有未申报的他达拉非（Tadalafil）。他达拉非属于磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂类药物，是FDA批准用于治疗男性勃起功能障碍的处方药成分。 FDA强调，含有他达拉非的产品不得作为膳食补充剂销售。因此该蜂蜜能量补充剂属于“未经批准的新药”，其安全性和有效性尚未得到验证。

该产品在全美范围内通过亚马逊（Amazon.com）及其他零售商销售。截至发稿时，该产品在亚马逊上仍可购买。

FDA提醒消费者，如使用该产品后出现任何不良反应或副作用，应及时咨询医疗专业人士。