男女老化“分水岭”曝光

中国科学院、四川大学华西医院、南昌大学等多所机构组成的联合研究团队，在《Nature Aging》上发表一项以十万人为对象的研究，绘制出依性别区分的衰老时钟，揭示男女在衰老时间线上有着明显差异。 这项研究共纳入北京、衢州、南昌三个临床中心的104,208名受试者，年龄横跨18岁到98岁。研究团队分析了172项常规体检指标，涵盖血液常规、生化检验、肿瘤标记等项目，并以此分别建立男性与女性两套独立的衰老时钟，用来推估身体真正的生物学年龄。

大陆研究指出，男女的衰老时钟有明显差异。（新华社） 《搜狐健康》指出，研究最核心的发现，是男女衰老的轨迹并不重叠，且各自有明显的转折期。研究辨识出两个具有性别倾向的衰老转变窗口。男性的衰老高峰落在35至45岁之间，而这并不只是单纯的中年发福。研究指出，这段时期男性的身体质量指数（BMI）、胆固醇与三酸甘油酯会逐步上升，代谢失调的情形特别明显。 女性的“分水岭”则来得较晚，衰老高峰落在55至65岁，拐点约60岁，正好是更年期前后，与更年期内分泌的重新调整密切相关，同时伴随促卵泡激素与黄体生成素水平的大幅变动。 在衰老机制方面，随著年龄增长，低密度脂蛋白、三酸甘油酯、血糖、尿酸等代谢因子，以及癌胚抗原（CEA）、人类附睾蛋白4（HE4）等肿瘤标记物，都会在血液循环中逐渐累积。 各项身体指标随年龄的变化，可分为持续上升与持续下降两组。上升组大多与慢性发炎、血糖、血压及肿瘤标记累积有关；下降组则呈现明显的性别差异，男性以肌肉储备相关指标下降较为突出，女性则以生殖荷尔蒙减少最具代表性。 体外细胞实验显示，这些随年龄升高的循环因子，能诱发人类内皮细胞出现与衰老相关的特征；而高脂饮食小鼠及饮食逆转的干预实验则显示，由代谢负担所驱动的衰老，具有可调控的空间。 不过必须强调，这是一项横断面研究，只能观察到相关性，无法直接断定代谢因子与肿瘤标记升高就是衰老的“元凶”。细胞与小鼠实验也只能证明这些物质具备诱发细胞老化的能力，至于动物实验的结论能否完整套用在人类身上，目前证据不足。