mRNA个性化癌症疫苗华尔街日报

高盛、花旗、摩根大通均认为，Moderna的突破意味着mRNA技术成功解锁肿瘤管线，显著降低黑色素瘤复发与转移风险，验证了mRNA在非呼吸道疾病的巨大潜力，树立肿瘤免疫治疗里程碑。高盛看好其跨癌种潜力；摩根大通与花旗较谨慎，指出个性化定制的商业化门槛高，且其他癌种疗效仍待验证。

Moderna与默沙东联合研发的个性化mRNA癌症疫苗在大型三期临床试验中取得成功，这标志着肿瘤免疫治疗领域迎来里程碑式突破，并验证了mRNA技术在呼吸道疾病之外的巨大商业潜力。

华尔街见闻文章写道，最新试验结果显示，该疫苗intismeran autogene联合默沙东免疫药物Keytruda，显著降低了高危黑色素瘤患者术后复发及肿瘤向远处器官扩散的风险。受此重磅利好提振，Moderna股价在美股收盘暴涨约177%，盘中可能引发了严重的轧空效应，默沙东亦收涨近13%，领涨道指成分股。

Moderna首席执行官Stéphane Bancel将此次结果称为“mRNA科学的非凡里程碑”。两家公司计划随即与监管机构就上市许可申请展开沟通，该产品最快有望于2027年获批上市，详细数据将在近期的国际医学会议上公布。

据追风交易台消息，高盛、摩根大通、花旗等华尔街投行在8月19日的研报中普遍认为，这一数据是Moderna开启肿瘤业务管线的关键钥匙。然而，针对该技术的商业化前景与公司估值，机构间存在显著分歧，市场焦点正转向即将公布的详细疗效数据及其在其他癌种中的应用潜力。

马斯克在社交平台发帖评论称，mRNA技术在治愈疾病方面仍具有巨大的潜力。人工RNA从本质上将疾病的治愈变成了一个软件问题。

临床终点达成，解锁肿瘤业务管线

此次名为INTerpath-001的三期临床试验，是首个在三期阶段证明疗效的个性化癌症疫苗研究。试验纳入了1137名完全手术切除后的高危黑色素瘤患者，结果成功达到了无复发生存期（RFS）这一主要终点，以及无远处转移生存期（DMFS）这一关键次要终点。

高盛认为，这是Moderna在呼吸道疫苗管线之外，首次获得积极的关键性临床数据，标志着其肿瘤垂直领域的初步解锁。基于此，高盛将该疫苗在黑色素瘤领域的成功概率（PoS）上调至100%，并将Moderna的12个月目标价从67美元大幅上调至120美元。

摩根大通同样对临床结果给予肯定。该行指出，除了主要终点外，达成DMFS这一关键次要终点具有极高的临床价值。摩根大通援引黑色素瘤专家Yana Najjar的观点称，DMFS的数据“极其有意义”，是该疗法真正的价值主张所在。

此外，该试验主要研究者Georgina Long也表示，这一联合疗法有望在辅助黑色素瘤治疗领域确立全新治疗范式。

商业化门槛与市场定价的分歧

尽管技术取得突破，但华尔街投行对Moderna的估值和商业化落地仍保持谨慎。

摩根大通维持对Moderna的“减持”评级，目标价定为40美元。该行认为，市场此前已对黑色素瘤的成功进行了定价（此前预估成功率为85%），股价的剧烈反弹部分原因在于空头回补。

数据显示，Moderna此前空头持仓约占流通股的13.5%。摩根大通强调，该疫苗作为合作资产，在相对较小的适应症市场中，对公司重返盈利至关重要，但目前的市值已充分反映了这一预期。

花旗则维持“中性/高风险”评级，目标价60美元。花旗指出，尽管统计学上的显著性带来了积极的视觉效果，但目前尚未披露RFS的风险比（Hazard Ratio）、绝对分离度以及具体的事件数。

在缺乏这些细节的情况下，很难评估该疗法在辅助黑色素瘤治疗中的获益幅度、持久性及商业相关性。

花旗进一步强调，个性化疗法的商业化门槛远高于现成的标准化药物。该疫苗需要针对每位患者肿瘤的特异性基因突变“指纹”进行定制化设计，包含最多34种新抗原的合成mRNA。这种涉及肿瘤测序、制造交货时间、重复给药以及与Keytruda协调使用的复杂流程，将对未来的商业推广提出严峻考验。

跨癌种验证决定技术最终前景

此次黑色素瘤三期试验的成功，被视为检验mRNA个性化癌症疫苗技术路径可行性的关键节点。据彭博此前报道，默沙东肿瘤早期开发负责人Jane Healy表示，医学界追求治疗性癌症疫苗的方向已逾百年，其潜在优势在于有望延长患者生存期且不显著增加副作用。

然而，该技术能否广泛应用于其他癌症，是决定其最终市场价值的核心。高盛对此持乐观态度，认为黑色素瘤的成功对其他实体瘤具有指示意义。高盛将该疫苗在非小细胞肺癌（NSCLC）中的成功概率上调至85%，并预计其在全球黑色素瘤和非小细胞肺癌的峰值销售额将分别达到43亿美元和66亿美元（未扣除与默沙东50/50的利润分成）。

花旗和摩根大通则相对保守。花旗指出，黑色素瘤是一种免疫原性较强的肿瘤，对检查点抑制剂已有确立的敏感性，因此不能简单地将此次结果外推至肺癌、膀胱癌或肾癌等其他癌种。广泛的平台验证需要看到在其他肿瘤类型中具备同等疗效，并证明个性化制造能够可靠地扩大规模。

目前，Moderna与默沙东的INTerpath系列项目已包含9项二期和三期临床试验，覆盖非小细胞肺癌、膀胱癌和肾细胞癌等多个瘤种。市场正密切关注即将公布的详细数据，以及预计在2026至2027年间出炉的其他癌种临床结果，这将最终决定mRNA癌症疫苗能否从科学“圣杯”全面走向临床现实。