遭细菌污染，超300万瓶眼药水召回Yumi

据4月6日报道，美国联邦卫生部门近日发出警告，提醒消费者立即检查家中药箱。由于生产过程中存在无菌保障问题，超过300万瓶眼药水已在全美范围内被召回，涉及多个常见品牌和零售渠道。

新闻报道截图

根据美国食品药品监督管理局（FDA）3月31日公布的信息，总部位于洛杉矶县波莫纳的K.C. Pharmaceuticals已主动召回约3,111,072瓶眼药水产品。

召回原因：无法确保无菌

此次召回的主要原因是“无法保证产品无菌（Lack of Assurance of Sterility）”。这意味着生产过程中可能未能完全防止细菌等微生物进入产品，从而存在感染风险。

被召回的产品种类较多，包括：

人工泪液（Artificial Tears）

高级缓解型眼药水（Advanced Relief）

去红血丝润滑眼药水（Redness Lubricant）

涉及多家知名零售商

相关产品通过多个大型连锁渠道销售，包括：

· 药店：CVS、Walgreens、Rite Aid；

· 超市：Kroger、H-E-B、Publix、Meijer、Harris Teeter；

· 其他渠道：Dollar General、Circle K；

· 批发及分销：Cardinal Health、McKesson，以及Leader、Equaline等品牌；

大部分受影响产品的有效期延续至2026年5月或10月。

目前尚无明确污染报告

FDA指出，目前并未明确证实这些产品已经受到污染，但生产过程未达到确保无菌的标准，因此出于安全考虑进行预防性召回。

此外，官方尚未公布具体的退款或更换方案。

消费者应立即停止使用

卫生部门建议，消费者一旦确认使用了相关批次产品，应立即停止使用。

如出现以下症状，应尽快就医：

消费者可通过以下方式进行核查：

1. 查看品牌

若产品来自以下品牌或渠道，应提高警惕：Walgreens、CVS、Rite Aid、Kroger、H-E-B等。

2. 查看批号（Lot Number）

重点检查以下开头的批次编号：AC、AR、LT、SU、RG、RL、SY、AT。

同时注意有效期为2026年的产品。

后续处理仍待明确

尽管FDA尚未公布具体退款流程，但业内预计，各大零售商可能会接受相关产品的退换申请。

目前，监管机构仍在持续跟进此事件，后续信息有待进一步公布。

FDA官网链接：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/?Event=98533