全美召回310万瓶眼药水王湘涵

美国再传用药安全警讯，美国食品药物管理局（FDA）于3月31日公布，全美超过310万瓶眼药水因「无法确保无菌」遭到大规模回收，涉及多达26个品牌，涵盖人工泪液、舒缓型与消红类产品。这些产品广泛在CVS药局、Walgreens、Rite Aid、Kroger 与Walmart等通路贩售，影响层面相当广。

此次由总部位于加州波莫那的K.C.制药公司主动提出召回，在官方说明中指出，问题出在制造过程未能完全符合「无菌保障」要求，也就是无法确保完全阻绝可能引发感染的微生物。

全美超过310万瓶眼药水因「无法确保无菌」遭到大规模回收，涉及多达26个品牌。（记者王湘涵／摄影）

值得注意的是，此次涉及多个品牌（store brands）」，显示其供应链可能跨越不同零售品牌；对消费者而言，即使品牌名称不同，产品来源仍可能相同，因此也提高了辨识难度。

目前官方尚未公布明确退款或更换流程，但多数零售通路预期将提供退货或更换服务；此次事件属于预防性召回，但也提醒民众注意，越是日常使用的产品，越需要建立基本的安全意识，可采取以下「确认、观察、咨询」的原则自保：

一、确认产品资讯：检查眼药水的品牌名称、批号（lot number）与保存期限。若产品来自近期购买，或与已公布的召回条件相符，可先暂停使用并向原购买通路查询。此次召回涉及的品牌范围广泛，包括Walgreens、CVS Health、Rite Aid等药局通路，以及Kroger、H-E-B、Publix、Meijer、Harris Teeter等超市品牌，另包含部分折扣与批发品牌产品。

此外，民众可自行留意产品瓶身上的批号资讯。若批号开头为AC、AR、LT、SU、RG、RL、SY 或 AT，且保存期限为2026年（多为5月或10月），建议先停止使用，并进一步向购买通路确认是否在召回范围内。

二、观察使用后反应：若使用后出现刺痛、发红、分泌物增加或视力变化等情况，应停止使用并尽早咨询医疗专业人员；多数情况不一定严重，但及早评估有助降低风险。

三、咨询安全用药习惯：避免共用眼药水、开封后不建议长期使用，并留意瓶口是否接触到眼睛或其他表面，以降低污染机率。若有长期干眼问题，也可考虑咨询医师，寻找更适合的治疗方式。

涉及的品牌范围广泛，包括许多知名的药局通路。（记者王湘涵／摄影）