破解全球最稀缺抗癌原料瓶颈头条新闻

锕-225，全球年产量不足2居里，而到2031年需求预计将飙升至523居里。

这个巨大的供需鸿沟，长期以来卡住了全球肿瘤核药行业的脖子。根据行业研究机构的统计，目前全球针对前列腺癌、神经内分泌肿瘤、肺癌等高发癌种的锕-225核药研发管线已超过70种，但由于原料极度匮乏，不少前景看好的临床试验曾因"无米下锅"被迫暂停。

就在这样的背景下，中国散裂中子源传来了一个关键突破。

一颗原子能打出四发子弹要理解这次突破的意义，先得明白锕-225为什么被称为"同位素之星"。

传统放疗和化疗的打击是"地毯式轰炸"，杀死肿瘤细胞的同时，大量健康组织也难以幸免。以镥-177为代表的β核素靶向疗法已经是一大进步，但β粒子的射程相对较长，仍有"误伤"风险。阿尔法粒子则完全不同，它的传能线密度比β核素高出近百倍，在组织中的射程只有几十微米，大约相当于几个细胞直径，打击范围极其精准。

更关键的是，锕-225在衰变链中会连续释放四个阿尔法粒子，相当于一颗"导弹"携带了四枚串联弹头，能对肿瘤细胞DNA造成不可修复的双链断裂，杀伤效率远超其他核素。临床数据显示，锕-225靶向治疗的副作用比传统放疗降低约70%。

正因如此，全球各大药企对这个原料趋之若鹜。诺华、拜耳、百时美施贵宝纷纷布局阿尔法靶向疗法赛道，美国TerraPower已宣布投入4.5亿美元在费城建设锕-225专用生产设施。但即便如此，业内普遍认为供应缺口仍将在未来数年内持续存在。

大科学装置——中国散裂中子源

对中国而言，这个问题尤为紧迫。锕-225、镭-223等核心阿尔法同位素长期完全依赖进口，货源稀缺、价格高昂，制约了国内核药产业的整体发展节奏。

从毫居里到居里级，中国走出了自己的路中国散裂中子源的这次突破，走的是一条与国际主流路线有所不同的技术路径。

通常，锕-225的主要生产方式是通过核反应堆中子照射镭-226靶，但这条路线对反应堆资源依赖极高，全球仅少数国家具备相应条件。欧洲联合研究中心2025年公布了一种利用液态镭-226在封闭循环系统中照射产锕的新方法，试图提升安全性和可扩展性，但距离规模化量产仍有距离。

深圳国际量子研究院团队选择的方案是利用散裂中子源高能强流直线加速器的"额外束流"，也就是原本用于科学实验间隙的富余束流，辐照叠层钍靶，再结合自主开发的联合分离纯化工艺，从同一批靶材中同时提取锕-225、镭-223及铅-212（铋-212）三种医用阿尔法同位素。

这个"一靶多取"的设计颇为精妙。既充分利用了已有的大科学装置资源，降低了单位生产成本，又实现了多品种同位素的联产，经济可行性明显高于新建专用设施的方案。2025年7月，该团队首次完成单批次毫居里级同步提取，放射性核纯度超过99%，经标记验证，质量与进口产品处于同一水准，这是国际上的首次记录。

近期，团队已具备年产居里级铅-212（铋-212）的批量供应能力，迈过了从实验室向工业化生产的关键门槛。

百万剂人次，不只是一个数字这次量产突破的战略意义，远不止于技术层面。

散裂中子源科学中心正在推进300MeV、100千瓦专用阿尔法同位素生产线建设，建成后年产能将达到百居里级，可支撑近百万剂人次核药的原料供应。这意味着，国内数十个正在推进中的阿尔法核药临床研究，将不再受制于原料进口的不确定性。

目前，镭-223已在全球获批用于骨转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗，中国也在2025年底迎来首款国际核药诺华Pluvicto（镥-177）的本土获批。而锕-225、铅-212（铋-212）在前列腺癌、神经内分泌瘤等多个瘤种的靶向治疗研究中均展示出显著疗效，多项临床试验正在推进。

稳定的本土原料供应，是这些临床研究从"有希望"走向"能落地"的基础条件。从这个角度看，散裂中子源这次打通的，不只是一条生产线，更是中国核药产业从"跟跑"到"自主"的一道关键闸口。