亚马逊紧急召回超11万瓶止痛药

据10月19日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）消息，超过11.2万瓶亚马逊自有品牌的加强型止痛药正在召回，原因是有消费者投诉药片出现变色问题。

报道截图 此次涉及的产品为Amazon Basic Care Extra Strength Pain Relief Acetaminophen 500mg，即亚马逊基础护理系列的加强型对乙酰氨基酚止痛药。该药物常用于缓解头痛、牙痛、肌肉疼痛及退烧。 FDA表示，此次召回仍在进行中，目前尚未公布药片变色的具体原因，也未说明是否有消费者因此出现健康问题。

超过11.2万瓶受影响，涉及3种包装规格 此次召回由总部位于新泽西州的制药公司Aurobindo Pharma USA于9月18日主动发起。根据FDA公布的信息，召回涉及三种不同包装规格，总计112,932瓶。 其中，200片装涉及14,640瓶；500片装涉及90,456瓶；1,000片装涉及7,836瓶。这些产品均为每片含500毫克对乙酰氨基酚（Acetaminophen）的加强型止痛药。 FDA指出，召回原因是收到消费者投诉，反映部分药片出现颜色异常。 不过，监管机构目前尚未确认药片变色的原因，也没有在公布的信息中说明具体健康风险，或是否已收到与此次召回有关的伤害报告。 亚马逊确认召回，公布受影响批次 亚马逊已证实此次自愿召回，并表示正在与制造商及FDA合作处理。亚马逊发言人表示：“由于收到受影响批次药片变色的报告，亚马逊正在自愿召回特定批次的Amazon Basic Care Extra Strength Pain Relief 500毫克对乙酰氨基酚片剂。” 发言人补充，此次召回是在与制造商Aurohealth及FDA协调后主动发起的。 根据FDA公布的资料，受影响产品的批次编号如下： 200片装：ACD125040A。 500片装：ACD124036A、ACD124030A、ACD124042A、ACD124048B、ACD125010A。 1,000片装：ACD124048A。 上述产品均在印度生产，由总部位于华盛顿州西雅图的Amazon.com Services LLC负责分销。消费者如果购买过这款止痛药，可以查看药瓶上的批次编号，确认是否属于此次召回范围。 FDA尚未说明具体健康风险 值得注意的是，此次召回并不意味着所有亚马逊品牌的对乙酰氨基酚止痛药都受到影响，而是针对FDA公布的特定批次产品。 截至目前，FDA尚未说明药片为何出现变色，也未公布相关产品是否造成消费者受伤。 对于持有受影响批次药品的消费者，在进一步确认召回处理方式前，应避免继续使用，并可联系销售方或制造商了解退货、退款或其他处理安排。 此外，FDA资料显示，印度制药公司Inventia Healthcare Ltd.此前也于9月3日主动召回13,567瓶25毫克氯噻酮（Chlorthalidone）片剂，原因是相关产品未达到药物溶出度标准。 这属于另一起独立召回事件，与此次亚马逊止痛药召回并无已知关联。