膳食补充品含壮阳药，FDA紧急召回世界日报

美国食品暨药物管理局（FDA）宣布紧急召回MR.7 SUPER 700000膳食补充品，因胶囊中遭检验出含有治疗男性勃起功能障碍的活性成分「西地那非」（Sildenafil）与「他达拉非」（Tadalafil）。

美国食品暨药物管理局（FDA）宣布紧急召回这款，有助改善男子性功能障碍的膳食补充品。（FDA官网）

FDA表示，经分析显示后，制造商StuffbyNainax LLC自愿召回所有批次的MR.7 SUPER 700000胶囊产品。西地那非以商品名「威而钢」（Viagra）和「Revatio」贩售，他达拉非则以「犀利士」（Cialis）为商品名称贩售。对正在服用某些处方药的人来说，摄取含有上述这两种成分可能造成严重健康风险。

FDA表示，硝酸盐（certain）存在于某些用于治疗糖尿病、高血压、高胆固醇与心脏病药物中，若西地那非或他达拉非与含硝酸盐药物产生交互作用，可能导致血压危险性骤降，严重恐危及生命。

根据FDA，MR.7 SUPER 700000是一款男性保健品，以「男性增强」为诉求，于2025年8月至11月期间，透过网路贩售给全美少量消费者。受影响产品并未标示批号或有效期限。消费者可透过电话346- 441-9470或电邮[email protected]与该公司联系。